Linea Myriapod NGS dry

Linea Myriapod NGS dry 2020-05-05T15:36:55+00:00

Myriapod® NGS Cancer panel DNA

Myriapod® NGS Cancer panel DNA è il test per uso in vitro diagnostico per l’analisi di varianti (SNV e Indels) dei 16 geni target di rilievo clinico-diagnostico associato allo studio di neoplasie quali: colon, polmone, melanoma, sistema nervoso centrale, GIST e tiroide che rivoluziona il concetto di Next Generation Sequencing (NGS) nella diagnostica oncologica.

L’analisi NGS non è mai stata così semplice e veloce

Il formato innovativo dei reagenti contenuti in Myriapod® NGS Cancer panel DNA garantisce un workflow estremamente semplice e veloce riducendo al minimo il numero di pipettamenti necessari.

  • Reagenti in formato anidro, pronti all’uso, in strip pre-aliquotate.
  • Hands on Time < 2 ore per seduta.
  • Dal campione al sequenziamento in 8 ore.
  • Protocollo interamente CE-IVD, dal campione al risultato.
  • Elaborazione dei dati con Myriapod® NGS Data Analysis Software, completamente automatica, in locale e senza l’utilizzo di Cloud.

Tutte le informazioni necessarie con il massimo della flessibilità

Il massimo dell’informazione in un singolo test I 16 geni target analizzati da Myriapod® NGS Cancer panel DNA sono in linea con quanto richiesto dai criteri di prescrivibilità dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), dalle raccomandazioni AIOM-SIAPEC e note informative AIFA. Il contenuto del pannello permette l’ottimizzazione dei tempi di lavoro e di risposta, grazie alla possibilità di eseguire in una singola seduta analitica diverse patologie oncologiche.

Da 2 a 46 campioni per seduta

Myriapod® NGS Cancer panel DNA è validato per uso in vitro diagnostico su piattaforme Illumina®: MiseqTM, MiniSeqTM e iSeq100TM. Grazie a questa elevata flessibilità, Myriapod® NGS Cancer panel DNA risulta adeguato a grandi, medie e piccole routine, garantendo tempi di refertazione in linea con le esigenze cliniche.

Myriapod® NGS data Analysis: la soluzione CE-IVD per l’analisi locale dei dati NGS

Myriapod® NGS Data Analysis è la soluzione bioinformatica completa, per uso in vitro diagnostico e di semplice utilizzo, costituita da Myriapod® NGS Data Analysis Software e workstation dedicata. L’elaborazione del dato è completamente automatica ed in assoluta sicurezza grazie alla gestione in locale e senza l’utilizzo di Cloud, conforme alle normative di riferimento sulla privacy e relativa condivisione e utilizzo del dato genetico sensibile.

Principio del metodo: il kit Myriapod® NGS Cancer panel DNA permette la preparazione di librerie Next Generation Sequencing (NGS) compatibili con le piattaforme Illumina “MiSeq®”, “MiniSeq™” e “iSeq™ 100” per l’identificazione di SNV e indels in 16 geni di rilievo clinico-diagnostico.

Materiale di partenza: DNA genomico, purificato e non, isolato da tessuto tumorale (fresco, congelato, fissato in formalina incluso in paraffina (FFPE)) o Plasma (cfDNA); è possibile utilizzare i reagenti di estrazione inclusi nel kit per l’estrazione del DNA da campioni FFPE.

Destinazione d’uso: flusso di lavoro CE IVD dall’estrazione all’analisi bionformatica di 16 geni le cui alterazioni sono implicate in numerosi tipi di tumore.

Geni inclusi nel pannello:

L’esternalizzazione dell’analisi dei dati / dei campioni non elimina la responsabilità legale del laboratorio nel trattamento dei dati personali, nemmeno se tutelata da complessi contratti con il fornitore dei servizi e lo stesso è certificato secondo uno standard per “Information Security Management” (es. ISO 27001).

Approfondisci scaricando il flyer.

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Categoria

Sequencing

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