La linea Myriapod NGS Dry propone pannelli per sequenziamento di nuova generazione (NGS) di DNA ed RNA che permettono lo studio delle varianti geniche (SNP, In/del, fusioni) di rilievo predittivo-diagnostico associate alle neoplasie più frequenti, quali: colon, polmone, melanoma, sistema nervoso centrale, GIST, tiroide e vescica, oltre a marker tessuto indipendenti, come le fusioni dei geni NTRK 1, 2 e 3.

Caratteristiche principali:

  • Pronti all’uso: reagenti pre aliquotati su strip e in formato liofilo.
  • Semplici: il workflow di lavoro più semplice e veloce del mercato per la preparazione di librerie NGS, con un Hands on Time < 2 ore per seduta e un tempo stimato, dal campione al sequenziamento, di 8 ore.
  • Completi: i pannelli includono tutti i biomarcatori a DNA ed RNA di rilevanza clinica per i tumori di maggior frequenza come quelli di colon, melanoma, polmone, GIST, sistema nervoso centrale.
  • Flessibili: ottimizzati su Illumina® Miseq™MiniSeq™ e iSeql100™ con la possibilità di testare da 2 a 46 campioni per seduta.
  • Bassa quantità e qualità di input: validati per lavorare a partire da 10 ng/reazione di DNA ed RNA estratti da FFPE o cfDNA.
  • Certificati: protocollo interamente CE-IVD, dal campione al risultato con elaborazione dei dati att