Die Produktlinie Myriapod NGS Dry bietet Panel für die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) von DNA und RNA zur Untersuchung von prädiktiv-diagnostisch bedeutenden Genvarianten (SNP, In/del, Fusionen), die mit den häufigsten Neoplasien im Zusammenhang stehen, wie: Kolon, Lunge, Melanom, zentrales Nervensystem, GIST, Schilddrüse und Harnblase sowie mit unabhängigen Gewebemarkern, wie die Fusionen der Gene NTRK1,NTRK2 und NTRK3.
Hauptmerkmale:
- Gebrauchsfertig: lyophilisierte und pre-aliquotierte Reagenzien in 8-Well-Streifen.
- Einfach: der aktuell einfachste und schnellste Workflow für eine NGS Library Preparation mit einer Hands on Time < 2 Stunden/Testlauf und einer Gesamtzeit von ca. 8 Stunden (von der Probe bis zur Sequenzierung).
- Komplett: die Panel enthalten alle klinisch relevanten Biomarker für DNA und RNA zur Analyse der am häufigsten auftretenden Tumorentitäten wie Kolon, Melanom, Lunge, GIST und Zentrales Nervensystem.
- Flexibel: optimiert auf den Plattformen Illumina® Miseq ™, MiniSeq ™ und iSeql100 ™ mit der Möglichkeit, 2 bis 46 Proben/Testlauf zu analysieren.
- Für geringe Ausgangsmengen und Materialqualität: validiert ab 10 ng/Reaktion an DNA und RNA, die aus FFPE oder cfDNA extrahiert wurden.
- Zertifiziert: vollständiges CE-IVD-Protokoll, von der Probe bis zum Resultat. Vollautomatische und lokale Datenauswertung mit der Myriapod® NGS Data Analysis Software, ohne Verwendung einer Cloud.
WORKFLOW
Prinzip der Methode:: Das Kit Myriapod® NGS Cancer panel DNA ermöglicht die Library Preparation für Next-Generation-Sequencing (NGS) zur Identifizierung von SNVs und Indels von 16 klinisch-diagnostisch bedeutenden Genen und ist mit den Illumina-Plattformen “MiSeq®”, “MiniSeq™” und “iSeq™ 100” kompatibel.
Ausgangsmaterial:: Gereinigte oder ungereinigte genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) oder Plasma (cfDNA) isoliert wurde; Zur Extraktion der DNA aus FFPE-Proben können die im Kit enthaltenen Reagenzien verwendet werden.
Verwendungszweck: von der Probe bis zur bioinformatischen Analyse, ein vollständiger CE-IVD-Workflow für 16 Gene, deren Veränderungen von klinischer Relevanz in der Onkologie sind.
Im Panel enthaltene Gene:
Prinzip der Methode:: Das Kit Myriapod® NGS Cancer panel DNA ermöglicht die Library Preparation für Next-Generation-Sequencing (NGS) zur Identifizierung von SNVs und Indels von 16 klinisch-diagnostisch bedeutenden Genen und ist mit den Illumina-Plattformen “MiSeq®”, “MiniSeq™” und “iSeq™ 100” kompatibel.
Ausgangsmaterial:: Gereinigte oder ungereinigte genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) oder Plasma (cfDNA) isoliert wurde; Zur Extraktion der DNA aus FFPE-Proben können die im Kit enthaltenen Reagenzien verwendet werden.
Verwendungszweck: von der Probe bis zur bioinformatischen Analyse, ein vollständiger CE-IVD-Workflow für 17 Gene, deren Veränderungen von klinischer Relevanz in der Onkologie sind.
Im Panel enthaltene Gene:
Das Prinzip der Methode: Das Myriapod® NGS BRCA 1-2 Cancer Panel -Kit ermöglicht durch zwei Multiplex-PCR-Reaktionen die Herstellung von Next Generation Sequencing (NGS)-Bibliotheken, die mit den Plattformen Miseq, iSeq 100 und MiniSeq kompatibel sind und die gesamte kodierende Sequenz, Exon-Intron-Verbindungen (mindestens 10 Basen flankierend) und teilweise die 5′- und 3′-UTR-Regionen der BRCA1- und BRCA2-Gene umfassen.
Ausgangsmaterial: Genomische DNA, isoliert aus Vollblut in EDTA und aus formalinfixiertem, in Paraffin eingebettetem Tumorgewebe (FFPE).
Vorgesehene Verwendung: Myriapod NGS BRCA 1-2 panel® ist ein In-vitro-Diagnosetest für die Identifizierung von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNVs), Insertions-Deletionen (Indels) und Kopienzahlvariationen (CNVs) der BRCA1- und BRCA2-Gene.
Das Outsourcing der Daten-/Probenanalyse enthebt das Labor nicht von seiner rechtlichen Verantwortung für die Verarbeitung personenbezogener Daten.
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