Linie Myriapod NGS

Linie Myriapod NGS 2020-11-05T16:32:01+00:00

Complexity made easy

Hauptmerkmale:

  1. Einfach: Einzelröhrchen Multiplex PCR;
  2. Gebrauchsfertig: CE-IVD gekennzeichnet;
  3. Validiert für die qualitative/quantitative Bewertung von SNVs, Indels und CNV bei somatischen Analysen und Keimanalysen;
  4. Geringe Menge an DNA erforderlich: 10-25 ng DNA/Probe;
  5. Qualität: Kit enthält Positivkontrolle mit validiertem Genotyp (orthogonale Methode (Horizon Discovery)).

Das Kit enthält alle notwendigen Reagenzien für:

  • qualitative und quantitative Bewertung der Ausgangs-DNA durch qPCR (zur somatischen Analyse);
  • Multiplex-PCR zur Erstellung der Library;
  • Anreicherung der Library durch PCR;
  • Datenauswertung: eigene Software und Workstation zur automatischen Datenauswertung.

Die Datenauswertung von Diatech ist eine benutzerfreundlichen Software CE IVD, die auf einer geeigneten Workstation ausgeführt wird.
Die Software ermöglicht die lokale Auswertung der Rohdaten und das Aufrufen von SNVs, Indels und CNVs. Myriapod NGS Datenauswertung

Hauptmerkmale: Dedizierte und komplette Lösung für eine lokale Datenauswertung:

  • Die Myriapod NGS Analysis Software und die Myriapod Workstation NGS sind eine End-to-End-Lösung für die lokale Datenauswertung.
  • Flexibilität:: gleiche Datenauswertung für die Plattformen von Illumina® und ThermoFisher Scientific®.
  • „Variantendatenbank“ Die Software speichert alle von jeder Anwendung erkannten Varianten; Der Benutzer kann jede Variante für den internen Gebrauch neu klassifizieren. Überwachung der Analyse.
  • Sobald die Analyse gestartet wurde, kann der Benutzer den Fortschritt auf einfache Weise überwachen.
  • Kategorisierte Ergebnisse Varianten werden basierend auf Qualität und Zuverlässigkeit des Calls automatisch in Kategorien eingeteilt.
  • Visualisierung der IGV-Daten Alle Daten können mit dem integrierten IGV-Viewer angezeigt werden, sodass die Abdeckung der interessierten Regionen visuell überprüft werden kann.
  • Report Mit der Software können Varianten und Metriken der Proben ausgewählt und als PDF- oder CSV-Datei exportiert werden.

Prinzip der Methode: Das Kit Myriapod® NGS BRCA1-2 (CE, IVD) ermöglicht den Nachweis der Varianten BRCA1-2 und PALB2, die an Brust- und Eierstockkrebs beteiligt sind.

Ausgangsmaterial:: Genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) oder aus Blut extrahiert wurde.

Verwendungszweck:: CE IVD-Workflow von der DNA zur Datenanalyse von BRCA1-2 und PALB2, deren Veränderungen an Brust- und Eierstockkrebs beteiligt sind.

Prinzip der Methode: Myriapod® NGS 56G Onco panel Il Kit (CE, IVD) ermöglicht den Nachweis der wichtigsten Varianten von 56 Genen, deren Veränderung bei verschiedenen Tumoren klinisch relevant ist.

Ausgangsmaterial: Genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) extrahiert wurde.

Verwendungszweck:: CE IVD-Workflow von der DNA zur bionformatischen Analyse von 56 Genen, deren Veränderungen in der Onkologie von klinischer Relevanz sind.

Im Panel enthaltene Gene:

Prinzip der Methode: Das Kit Myriapod® NGS BRCA1-2 (CE, IVD) ermöglicht den Nachweis der Varianten BRCA1-2 und PALB2, die an Brust- und Eierstockkrebs beteiligt sind.

Ausgangsmaterial:: Genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) oder aus Blut extrahiert wurde.

Verwendungszweck:: CE IVD-Workflow von der DNA zur Datenanalyse von BRCA1-2 und PALB2, deren Veränderungen an Brust- und Eierstockkrebs beteiligt sind.

Prinzip der Methode: Myriapod® NGS 56G Onco panel Il Kit (CE, IVD) ermöglicht den Nachweis der wichtigsten Varianten von 56 Genen, deren Veränderung bei verschiedenen Tumoren klinisch relevant ist.

Ausgangsmaterial: Genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) extrahiert wurde.

Verwendungszweck: CE IVD-Workflow von der DNA zur bionformatischen Analyse von 56 Genen, deren Veränderungen in der Onkologie von klinischer Relevanz sind.

Im Panel enthaltene Gene:

Prinzip der Methode: Das Kit Myriapod NGS-IL CFTR panel (CE, IVD) ermöglicht den Nachweis der Varianten des CFTR-Gens, die mit der genetischen Veranlagung für Mukoviszidose zusammenhängen.

Ausgangsmaterial:: Genomische DNA, die aus Blut oder trockenen Blutflecken extrahiert wurde.

Genomische Zielregion: Alle CFTR-Exons, einschließlich UTR von 5′-3′, die Übergänge Exon/Intron und mehrere klinisch relevante intronische Regionen 1, 12, 22 und 25.

Verwendungszweck:: CE IVD-Workflow von der DNA zur Datenanalyse des CFTR-Gens, dessen Veränderung zur Diagnose von Mukoviszidose verwendet werden kann.

Prinzip der Methode: Das Kit Myriapod® NGS Cancer panel DNA ermöglicht die Erstellung einer Library für Next Generation Sequencing (NGS), die mit den Illumina-Plattformen “MiSe®”, “MiniSeq™” und “iSeq™ 100” zur Identifizierung von SNVs und Indels von 16 Genen wichtigster klinisch-diagnostischer Bedeutung kompatibel ist.

Ausgangsmaterial:: Gereinigte oder ungereinigte genomische DNA, die aus Gewebe (frisch, gefroren, formalinfixiert, in Paraffin eingebettet (FFPE)) oder Plasma isoliert wurde; Es können die im Kit enthaltenen Reagenzien zur Extraktion der DNA aus FFPE-Proben verwendet werden.

Verwendungszweck: CE IVD-Workflow von der Extraktion zur bionformatischen Analyse von 16 Genen, deren Veränderungen in der Onkologie von klinischer Relevanz sind.

Im Panel enthaltene Gene:

Das Outsourcing der Daten-/Probenanalyse enthebt das Labor nicht von seiner rechtlichen Verantwortung für die Verarbeitung personenbezogener Daten.

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Kategorie

Sequencing

validierte Geräte
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Ion PGM system Thermo Fisher®
Ion S5 system Thermo Fisher®
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