EasyPGX Ready: ein komplettes Portfolio für die schnelle Diagnostik und Prognosestellung in der Hämato-Onkologie

EasyPGX Ready ist die Real-Time PCR Komplettlösung für die In-vitro-Diagnostik in der Hämato-Onkologie, welche erstklassige Leistung und einen schnellen und einfach zu handhabenden Arbeitsablauf garantiert

  • Ready to use: Lyophile Reagenzien, pre-aliquotiert in 8-Well-Streifen.
  • Kits für den Nachweis von Genfusionen auf Basis einer One step Real Time PCR.
  • Easy to use: Nur wenige Pipettierschritte mit einer Hands-on-Time < 10 Minuten. Kein Einfrieren, Auftauen oder Pipettieren auf Eis erforderlich.
  • Schnell: von der Nukleinsäure zum Ergebnis in weniger als 2 Stunden.
  • Flexibel: Gleichzeitige Analyse verschiedener Targets in einem einzelnen Experiment möglich.
  • Automatische Datenanalyse: Das System bietet eine eigene Software für die Analyse und Interpretation der Ergebnisse.
  • Qualitativer Nachweis und Detektion der wichtigsten Fusionsvarianten in einem einzigen Analyselauf.
  • Zertifikation: Die Kits entsprechen der CE-Richtlinie der EU, IVDR (2017/746).

Qualitativer Nachweis und Diskriminierung der Fusionen von BCR/ABL.*

Qualitativer Nachweis und Diskriminierung der Fusionsvarianten PML-RARA.**

Qualitativer Nachweis der Fusion AML1-ETO t(8;21).

Qualitativer Nachweis und Diskriminierung der Fusionsvarianten CBFB-MYH11 A,D, E von inv(16)/t(16;16).**

EasyPGX ready IDH1-2 (Art.Nr. RT031 – 48 Tests, CE-IVD) ist ein Test für die In-Vitro-Diagnostik zum qualitativen Mutationsnachweis der Gene IDH1 und IDH2 durch Real-Time PCR in der aus Vollblut, Knochenmark oder Tumorgewebe (FFPE) isolierten genomischen DNA.

  • Sensitivität bis zu 1% mutierter Allele
  • Von der DNA bis zum Befund in weniger als 2 Stunden, mit einer Hands on time < 10 Minuten, PCR-Analyse 90 Minuten
  • Lyophilisierten Reagenzien in pre-aliquotierten Reaktionsstreifen
  • Automatische Datenauswertung mit der EasyPGX Analysis Software
  • CE-IVD

*nicht zu diskriminierende Mutationen

Das „EasyPGX ready NPM1 Screening“-Kit ist ein Test für die In-vitro-Diagnostik zum qualitativen Nachweis von NPM1-Geninsertionen und der Diskriminierung von NPM1-Insertionen vom Typ A, B und D.

*nicht-unterscheidbare Varianten

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    Category

    Realtime PCR

    Validated tools
    EasyPGX qPCR instrument 96
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